最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 76  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/49/1/116

研究小組 : Abbott Park - Abbott Laboratories, Hospital Products Division
作者 : Parasrampuria J, Li LC, Stelmach AH, Sykes TR, Gordon GA.
标题 : Stability of ganciclovir sodium in 5% dextrose injection and in 0.9% sodium chloride injection over 35 days.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 49: 116-118. 1992

可信 : 
C级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
稳定性指标指示能力不足已评定
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Ganciclovir sodium 抗病毒药
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 1 & 5 mg/ml 25°C 无特殊要求
35 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 1 & 5 mg/ml 5°C 避光
35 白天

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