viimane versioon :
27/11/2024
Viited   Viited 732  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Mount Prospect - Arnar-Stone laboratories
Autor : Gardella LA, Zaroslinski JF, Possley LH.
pealkiri : Intropin (dopamine hydrochloride) intravenous admixture compatibility. Part 1: Stability with common intravenous fluids.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 32: 575-578. 1975

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Õhukese kihi kromatograafia
ultraviolettspektromeetria
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimDopamine hydrochloride Kardiotooniline ravim
stabiilsust mõjutavad faktorid lahusti NaHCO3 indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,8 mg/ml 23-25°C valgus
48 Tund
Stabiilsus lahustes klaas glükoos 5% 0,8 mg/ml 5°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes klaas Ringer laktaat 0,8 mg/ml 23-25°C valgus
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 5% 0,8 mg/ml 25°C valgus
24 Tund
Ühilduv 0.8 mg/ml + SüsteravimMannitol 20 mg/ml
Sobimatu + NaHCO3
SüsteravimMannitol mitmesugune
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimDopamine hydrochloride 0.8 mg/ml

  Mentions Légales