viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 693  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Houston - University of Houston, College of Pharmacy
Autor : Das Gupta V, Parasrampuria J, Bethea C.
pealkiri : Chemical stabilities of famotidine and ranitidine hydrochloride in intravenous admixtures.
publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 13: 329-334. 1988

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine

ingredientide nimekiri
SüsteravimFamotidine antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 25°C pole täpsustatud
15 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,2 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
63 päev
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 25°C pole täpsustatud
15 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 5°C kaitsta valguse eest
63 päev

  Mentions Légales