Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 4352  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : https://doi.org/10.1111/jcpt.13007

Ερευνητικές ομάδες : Pékin - The General Hospital of Chinese People's Liberation Army International Convention Center
Συγγραφείς : Li J, Yao C, Xu Y, Ping P, Yin H, Sun Y.
τίτλος : In vitro compatibility and stability of admixtures containing etoposide, epirubicin hydrochloride and vindesine sulphate in a single infusion bag.
αριθμός : J Clin Pharm Ther ; 44: 875-882. 2019

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση Καταμέτρηση σωματιδίων 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοEpirubicin hydrochloride φάρμακο κατά του καρκίνου
ΕνέσιμοEtoposide φάρμακο κατά του καρκίνου
ΕνέσιμοVindesine sulfate φάρμακο κατά του καρκίνου
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 25°C Φως
Ενέσιμο Etoposide 0,125 mg/ml
Ενέσιμο Epirubicin hydrochloride 0,0375 mg/ml
Ενέσιμο Vindesine sulfate 0,002 mg/ml
24 Ώρα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 25°C Φως
Ενέσιμο Vindesine sulfate 0,0028 mg/ml
Ενέσιμο Epirubicin hydrochloride 0,0525 mg/ml
Ενέσιμο Etoposide 0,175 mg/ml
24 Ώρα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 25°C Φως
Ενέσιμο Etoposide 0,250 mg/ml
Ενέσιμο Epirubicin hydrochloride 0,075 mg/ml
Ενέσιμο Vindesine sulfate 0,004 mg/ml
24 Ώρα

  Mentions Légales