Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 428  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/44/4/802

đội nghiên cứu : Columbus - The Ohio State University Hospitals, Department of Pharmacy
Các tác giả : Nahata MC, Miller MA, Durrell DE.
Tiêu đề : Stability of vancomycin hydrochloride in various concentrations of dextrose injection.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 44: 802-804. 1987

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Tăng nồng độ không rõ nguyên nhân

Danh sách các chất
Dạng tiêmVancomycin hydrochloride Kháng sinh
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 5% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 10% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 15% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 20% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 25% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 30% 5 mg/ml 4°C Tránh ánh sáng
24 Giờ

  Mentions Légales