viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 426  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Gainesville - University of Florida, College of Pharmacy
Autor : Riley CM, James MJ.
pealkiri : Stability of intravenous admixtures containing aztreonam and cefazolin.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 925-927. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimAztreonam antibiootikum
Ühilduv 10 & 20 mg/ml + SüsteravimCefazolin sodium 5 & 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimCefazolin sodium antibiootikum
Ühilduv 5 & 20 mg/ml + SüsteravimAztreonam 10 & 20 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 5 & 20 mg/ml
48 Tund
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C-5°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Aztreonam 10 & 20 mg/ml
Süsteravim Cefazolin sodium 5 & 20 mg/ml
7 päev

  Mentions Légales