viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4062  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4436

uurimisrühmad : Waltham - TESARO Inc, Waltham
Autor : Wu George, Powers Dan, Yeung S, Chen F, Neelon K.
pealkiri : Compatibility and stability of VARUBI (Rolapitant) injectable emulsion admixed with intravenous palonosetron hydrochloride injection and dexamethasone sodium phosphate injection.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ;22,1:76-85 2018

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
SüsteravimRolapitant antiemeetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas mitte ükski 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,6 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,178 mg/ml
48 Tund
klaas mitte ükski 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Rolapitant 1,6 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,093 mg/ml
48 Tund
klaas mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,6 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,093 mg/ml
24 Tund
klaas mitte ükski 20-25°C valgus
Süsteravim Rolapitant 1,6 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 2,1 µg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,178 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales