viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 3830  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://opp.sagepub.com/content/22/1/31.abstract

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Myers A.Ls, Zhang Y-P, Kawedia L, Trinh V.A, Tran H, Smith J.A, Kramer M.A.
pealkiri : Stability study of carboplatin infusion solutions in 0.9% sodium chloride in polyvinyl chloride bags.
publikatsioon : J Oncol Pharm Practice ; 22: 31-36. 2016

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktid kirjeldatud kuid mitte kvantitatiivselt

ingredientide nimekiri
SüsteravimCarboplatin vähiravimite
stabiilsust mõjutavad faktorid temperatuur suurenemine indutseerib vähenenud stabiilsus
stabiilsust mõjutavad faktorid kontsentratsioon kontsentratsiooni vähenemine indutseerib vähenenud stabiilsus
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 0,25 mg/ml 2-8°C valgus
3 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 0,25 mg/ml 25°C valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml 2-8°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 2 mg/ml 25°C valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 4 mg/ml 2-8°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 4 mg/ml 25°C valgus
2 päev

  Mentions Légales