Cập nhật lần cuối :
08/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3723  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Nancy - University Hospital of Nancy, Department of Pharmacy
Các tác giả : Barb? F, Legagneur H, Boisseau D, Badonnel Y, Boutroy M.J.
Tiêu đề : Stabilité des préparations extemporanées de doxapram (Doprams®) à usage néonatal.
Tài liệu trích dẫn : Archives de P?diatrie ; 5, 10: 1170-1171. 1998

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Phân tách không hoàn hảo mẫu chuẩn nội với sản phẩm cần nghiên cứu hoặc các sản phẩm phân hủy, hoặc không được nghiên cứu đầy đủ
Không có kiểm soát về trực quan
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmDoxapram hydrochloride Thuốc kích thích hô hấp
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 5% 2.5 mg/ml 25°C Ánh sáng
36 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene Glucose 5% 8 mg/ml 25°C Ánh sáng
24 Giờ

  Mentions Légales