viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 3420  
tüüp : ajaleht
interneti link : 10.1177/1078155214526267
Icone.pdf
693Ko

uurimisrühmad : Paris - University Hospital Saint Louis, Department of Pharmacy
Autor : El Kateb N, Chaussard M, Bellenger P, Petit A, Faure P.
pealkiri : Stability of an extemporaneously prepared bleomycin-lidocaine-epinephrine intradermal admixture used in dermatology
publikatsioon : J Oncol Pharm Practice ; 21, 3: 178-187. 2014

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
laguproduktid kvantitatiivselt määratud kuid pole tuvastatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimBleomycin sulfate vähiravimite
Stabiilsus lahustes polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 0,75 mg/ml 22°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 0,75 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
7 päev
SüsteravimEpinephrine hydrochloride sümpatomimeetikum
SüsteravimLidocaine hydrochloride lokaalanesteetikum
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 22°C pole täpsustatud
Süsteravim Epinephrine hydrochloride 3,5 µg/ml
Süsteravim Lidocaine hydrochloride 3,5 mg/ml
Süsteravim Bleomycin sulfate 0,75 mg/ml
1 päev
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 4°C pole täpsustatud
Süsteravim Epinephrine hydrochloride 3,5 µg/ml
Süsteravim Lidocaine hydrochloride 3,5 mg/ml
Süsteravim Bleomycin sulfate 0,75 mg/ml
3 päev

  Mentions Légales