最新更新 :
08/11/2024
引用文献   引用文献 3166  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/963

研究小組 : Vancouver - Children\'s and Women\'s Health Center of British Columbia
作者 : Strong DK, Decarie D, Ensom MHH.
标题 : Stability of Levothyroxine in Sodium Chloride for IV Administration.
引用文献 : Can J Hosp Pharm ; 63, 6: 437-443. 2011

可信 : 
C级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析

药品清单
注射液Levothyroxine 激素
影响稳定性的因素 保存 光 诱导 分解
影响稳定性的因素 浓度 浓度降低 诱导 强化稳定性
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 0,4 µg/ml 25°C 避光
18 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 0,4 µg/ml 25°C 光
16 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 2 µg/ml 25°C 避光
12 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 2 µg/ml 25°C 光
6 小时

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