viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 30  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Travis AFB - David Grant Medical Center, Travis Air Force bas
Autor : Hagan RL, Mallett MS, Fox JL.
pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in infusion bags and syringes for 32 days.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1431-1435. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.2 & 0.4 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0.1 >> 0.64 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimOndansetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 0.1 >> 0.64 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.2 & 0.4 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 2-6°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,1 >> 0,4 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,02 & 0,4 mg/ml
30 päev
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 2-6°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,1 >> 0,64 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,2 & 0,4 mg/ml
30 päev
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0.2 & 0.4 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,1 >> 0,4 mg/ml
48 Tund
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 22°C-23°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,1 >> 0,64 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,2 & 0,4 mg/ml
48 Tund

  Mentions Légales