Siste oppdatering :
19/11/2024
Referanser   Referanser 274  
Type : Journal

Forskerteamet : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Forfattere : Moon YSK, Chung KC, Chin A, Gill MA.
Tittel : Stability of piperacillin sodium-tazobactam sodium in polypropylene syringes and polyvinyl chloride minibags.
Nummer : Am J Health-Syst Pharm ; 52: 999-1001. 1995

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad D
fysisk stabilitet : 
kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
andre metoder : 
Kommentarer : 
Resultater med høy variasjonskoeffisient eller ikke oppgitt, eller mangel på duplikate analyser for hvert punkt
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier
Økning i konsentrasjon som ikke er forklart
Ingen kommentarer om nedbrytningsprodukter

Lister
InjeksjonPiperacillin sodium / tazobactam Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 80 / 10 mg/ml -15°C Beskyttes mot lys
30 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 80 / 10 mg/ml 25°C Ikke angitt
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 80 / 10 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
7 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 150 / 18,75 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
7 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 150 / 18.75 mg/ml -15°C Beskyttes mot lys
30 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 150 / 18.75 mg/ml 25°C Ikke angitt
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 200 / 25 mg/ml -15°C Beskyttes mot lys
30 Dag
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 200 / 25 mg/ml 25°C Ikke angitt
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Sprøyte polypropylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 200 / 25 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
7 Dag

  Mentions Légales