viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 263  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/50/4/698

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Pearson SD, Trissel LA.
pealkiri : Stability and compatibility of minocycline hydrochloride and rifampicin in intravenous solutions at various temperatures.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 50: 698-702. 1993

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimMinocycline hydrochloride antibiootikum
stabiilsust mõjutavad faktorid temperatuur suurenemine indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 24°C pole täpsustatud
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 4°C pole täpsustatud
7 päev
Ühilduv 0,1 mg/ml + SüsteravimRifampicin 0,1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimRifampicin antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 24°C pole täpsustatud
8 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,1 mg/ml 4°C pole täpsustatud
72 Tund
Ühilduv 0,1 mg/ml + SüsteravimMinocycline hydrochloride 0,1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 24°C pole täpsustatud
Süsteravim Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
Süsteravim Rifampicin 0,1 mg/ml
8 Tund
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Minocycline hydrochloride 0,1 mg/ml
Süsteravim Rifampicin 0,1 mg/ml
72 Tund

  Mentions Légales