viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 26  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Stewart JT, Warren FW, King DT, Venkateshwaran TG, Ponder GW, Fox JL.
pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride, doxorubicin hydrochloride, and dacarbazine or vincristine sulfate in elastomeric portable infusion devices and polyvinyl chloride bags.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 915-920. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguproduktide kohta info puudub
Meetod pole kirjeldatud, kuid uuring viitab valideeritud meetodile

ingredientide nimekiri
SüsteravimDacarbazine vähiravimite
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride vähiravimite
SüsteravimOndansetron hydrochloride antiemeetikum
SüsteravimVincristine sulfate vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 30°C pole täpsustatud
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,96 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,8 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,028 mg/ml
5 päev
polüvinüülkloriid glükoos 5% 30°C pole täpsustatud
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,64 mg/ml
Süsteravim Dacarbazine 8 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,8 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,64 mg/ml
Süsteravim Dacarbazine 8 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,8 mg/ml
7 päev

  Mentions Légales