viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 258  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/7/901

uurimisrühmad : Worcester - University of Massachusetts Medical Center, Department of pharmacy
Autor : Belliveau PP, Nightingale CH, Quintiliani R.
pealkiri : Stability of aztreonam and ampicillin sodium-sulbactam sodium in 0.9% sodium chloride injection.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 51: 901-904. 1994

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

ingredientide nimekiri
SüsteravimAmpicillin sodium - sulbactam sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml 24°C pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 20 mg/ml 5°C pole täpsustatud
60 Tund
SüsteravimAztreonam antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 10 mg/ml 24°C pole täpsustatud
4 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 10 mg/ml 5°C pole täpsustatud
4 päev
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 24°C pole täpsustatud
Süsteravim Aztreonam 10 mg/ml
Süsteravim Ampicillin sodium - sulbactam sodium 20 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 5°C pole täpsustatud
Süsteravim Ampicillin sodium - sulbactam sodium 20 mg/ml
Süsteravim Aztreonam 10 mg/ml
84 Tund

  Mentions Légales