viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 2374  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/1/147

uurimisrühmad : Columbus - The Ohio State University Hospitals, Department of Pharmacy
Autor : CM Paap CM, Nahata MC.
pealkiri : Stability of cefotaxime in two peritoneal dialysis solutions
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 47: 147 - 150. 1990

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

ingredientide nimekiri
SüsteravimCefotaxime sodium antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter) 0,86 mg/ml 37°C pole täpsustatud
6 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 1.5% glükoos (Baxter) 0,92 mg/ml 25°C pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter) 0,80 mg/ml 37°C pole täpsustatud
6 Tund
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid Dianéal® PD1 4.25% glükoos (Baxter) 0,87 mg/ml 25°C pole täpsustatud
24 Tund

  Mentions Légales