Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 2340  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/318

Ερευνητικές ομάδες : Toronto - Sunnybrook Health Sciences Center
Συγγραφείς : Walker S.E, Law S, Puodziunas A.
τίτλος : Simulation of Y-Site Compatibility of Irinotecan and Leucovorin at Room Temperature in 5% Dextrose in Water in 3 Different Containers
αριθμός : Can J Hosp Pharm ; 58, 4: 212-222. 2005

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων B
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 90% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Τα προϊόντα αποσύνθεσης ταυτοποιήθηκαν

Καταστάσεις
ΕνέσιμοFolinate calcium Πεπτικός επίδεσμος
Σύμφωνος 0,23 >> 0,95 mg/ml + ΕνέσιμοIrinotecan 0,31 >> 0,65 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Ασύμβατες 3,55 >> 3,67 mg/ml + ΕνέσιμοIrinotecan 0,34 >> 0,35 mg/ml + Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοIrinotecan φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 0,31 >> 0,65 mg/ml + ΕνέσιμοFolinate calcium 0,23 >> 0,95 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Ασύμβατες 0,34 >> 0,35 mg/ml + ΕνέσιμοFolinate calcium 3,55 >> 3,67 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Γλυκόζη 5% 23°C Απροσδιόριστο
Ενέσιμο Folinate calcium 0,23 >> 0.95 mg/ml
Ενέσιμο Irinotecan 0,31 >> 0,65 mg/ml
0.5 Ώρα

  Mentions Légales