viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 23  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Liège - University of Liège, School of Pharmacy
Autor : Evrard B, Ceccato A, Gaspard O, Delattre L, Delporte JP.
pealkiri : Stability of ondansetron hydrochloride and dexamethasone sodium phosphate in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1065-1068. 1997
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0,22 >> 0,43 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0,14 >> 0,76 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimOndansetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 0,14 >> 0,76 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0,22 >> 0,43 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 15-25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,15 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,43 mg/ml
28 päev
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2-8°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,15 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,43 mg/ml
28 päev
  Mentions Légales