viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 2132  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=4025

uurimisrühmad : Salt Lake City - Primary children\'s hospital, department of Pharmacy
Autor : Anderson Collin R, Halford Zachery, MacKay Mark.
pealkiri : Stability of Diphenhydramine Hydrochloride, Lorazepam, and Dexamethasone Sodium Phosphate in 0.9% Sodium Chloride Stored in Polypropylene Syringes.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 19, 4 : 344-347. 2015

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
SüsteravimDiphenhydramine hydrochloride antihistamiinikum (H1)
SüsteravimLorazepam Anksiolüütiline ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüpropüleen naatriumkloriid 0.9% 25°C valgus
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0.27 mg/ml
Süsteravim Lorazepam 0.16 mg/ml
Süsteravim Diphenhydramine hydrochloride 4 mg/ml
48 Tund

  Mentions Légales