Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 208  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Các tác giả : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Tiêu đề : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Phân tách không hoàn hảo mẫu chuẩn nội với sản phẩm cần nghiên cứu hoặc các sản phẩm phân hủy, hoặc không được nghiên cứu đầy đủ
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm

Danh sách các chất
Dạng tiêmInsulin Thuốc hạ đường huyết
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Bao bì Nhựa polyvinyl chloride Tạo thành Hấp thụ
Dạng tiêmRanitidine hydrochloride Thuốc kháng histamin H2
Độ ổn định khi trộn lẫn
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Dạng tiêm Insulin 1 UI/ml
1 Giờ

  Mentions Légales