viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 2016  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/62/19/1998

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Xu QA, Trissel LA.
pealkiri : Compatibility of palonosetron with cyclophosphamide and with ifosfamide during Y-site administration.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 1998-2000. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimCyclophosphamide vähiravimite
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimIfosfamide vähiravimite
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimCyclophosphamide 10 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimIfosfamide 20 mg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 10 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Süsteravim Ifosfamide 20 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales