viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 2009  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=2232

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Zhang Y.
pealkiri : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with fluorouracil and with gemcitabine hydrochloride during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 2005, 9, 4: 320-322. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimFluorouracil vähiravimite
Ühilduv 16 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimGemcitabine hydrochloride vähiravimite
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimFluorouracil 16 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimGemcitabine hydrochloride 10 mg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Fluorouracil 0,08 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 25°C valgus
Süsteravim Gemcitabine hydrochloride 0.105 mg/ml
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
4 Tund

  Mentions Légales