viimane versioon :
08/11/2024
Viited   Viited 1976  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=2202

uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Xu QA.
pealkiri : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with topotecan hydrochloride and irinotecan hydrochloride during simulated Y-site administration.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 9, 3: 238-241. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll Turbidimeetria osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimIrinotecan vähiravimite
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimIrinotecan 1 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimTopotecan 0,1 mg/ml + glükoos 5%
SüsteravimTopotecan vähiravimite
Ühilduv 0,1 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas glükoos 5% 20°C-25°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Topotecan 0,05 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 20°C-25°C pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Irinotecan 0,5 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales