Τελευταία ενημέρωση :
08/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1955  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : https://doi.org/10.1345/aph.1E408

Ερευνητικές ομάδες : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Συγγραφείς : Trissel LA, Zhang Y.
τίτλος : Palonosetron HCl compatibility and stability with doxorubicin HCl and epirubicin HCl during simulated Y-site administration.
αριθμός : Ann Pharmacotherapy ; 39: 280-283. 2005

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση Νεφελομετρία Καταμέτρηση σωματιδίων 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 
Τα προϊόντα αποσύνθεσης δεν παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDoxorubicin hydrochloride φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 1 mg/ml + ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοEpirubicin hydrochloride φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 0,5 mg/ml + ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride Αντιεμετικό
Σύμφωνος 50 µg/ml + ΕνέσιμοDoxorubicin hydrochloride 1 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Σύμφωνος 50 µg/ml + ΕνέσιμοEpirubicin hydrochloride 0,5 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Γλυκόζη 5% 23°C Απροσδιόριστο
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 0,1 mg/ml
4 Ώρα
Ύαλος Γλυκόζη 5% 23°C Απροσδιόριστο
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 26 µg/ml
Ενέσιμο Epirubicin hydrochloride 0,26 mg/ml
4 Ώρα

  Mentions Légales