Siste oppdatering :
08/11/2024
Referanser   Referanser 1897  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://www.eahponline.org/asp/practice_overview_archive.asp?m=4&s=1&year=2001&nr=3

Forskerteamet : Clermont-Ferrand - University Hospital Gabriel Monpied, Department of Pharmacy
Forfattere : Sautou-Miranda V, Brigas F, Thibault M, Chopineau J.
Tittel : Compatibility of doxorubicin, daunorubicin and epirubicin with low-density polyethylene and polyvinyl chloride, and stability in various conditions of storage.
Nummer : EJHP ; 7, 3: 108-115. 2001

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad D
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
andre metoder : 
Kommentarer : 
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier
Resultater med høy variasjonskoeffisient eller ikke oppgitt, eller mangel på duplikate analyser for hvert punkt
Ingen kommentarer om nedbrytningsprodukter

Lister
InjeksjonDaunorubicin hydrochloride kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
48 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 22°C Lys
8 Dag
InjeksjonDoxorubicin hydrochloride kreft narkotika
Faktorer som påvirker stabiliteten Konsentrasjon Reduksjon Induserer Redusert stabilitet
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 22°C Ikke angitt
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Natriumklorid 0,9 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Natriumklorid 0,9 % 0,02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Glukose 5 % 0,02 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
8 Dag
InjeksjonEpirubicin hydrochloride kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid Natriumklorid 0,9 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
96 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,1 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
8 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Natriumklorid 0,9 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyetylen Glukose 5 % 0,02 mg/ml 22°C Lys
96 Tid

  Mentions Légales