viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 152  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Clermont-Ferrand - University Hospital Gabriel Monpied, Department of Pharmacy
Autor : Chevrier R, Sautou V, Pinon V, Demecop F, Chopineau J.
pealkiri : Stability and compatibility of a mixture of the anti-cancer drugs etoposide, cytarabine and daunorubicine for infusion.
publikatsioon : Pharm Acta Helv ; 70: 141-148. 1995

Tõendite tase : 
Jokker
Tõendite tase : 
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimCytarabine vähiravimite
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,157 mg/ml 25°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,157 mg/ml 4°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
SüsteravimDaunorubicin hydrochloride vähiravimite
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,0157 mg/ml 25°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,0157 mg/ml 4°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
SüsteravimEtoposide vähiravimite
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,157 mg/ml 25°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsus lahustes polüpropüleen glükoos 5% 0,157 mg/ml 4°C valgusega või ilma valguseta
48 Tund
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüpropüleen glükoos 5% 25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Etoposide 0,157 mg/ml
Süsteravim Cytarabine 0,157 mg/ml
Süsteravim Daunorubicin hydrochloride 0,0157 mg/ml
48 Tund
polüpropüleen glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Etoposide 0,157 mg/ml
Süsteravim Cytarabine 0,157 mg/ml
Süsteravim Daunorubicin hydrochloride 0,0157 mg/ml
48 Tund

  Mentions Légales