Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 147  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://springerlink.metapress.com/content/u8122187029t5561/?p=b8c227b5721a4a44ae4d7b056bd18d75&pi=5

đội nghiên cứu : Barcelone - Hospital General Universitario Vall d\'Hebron
Các tác giả : Pujol Cubells M, Prat Aixela J, Girona Brumos V, Duran Pou S, Villaronga Flaque MV.
Tiêu đề : Stability of cisplatin in sodium chloride 0.9% intravenous solution related to the container’s material.
Tài liệu trích dẫn : Pharm World Sci ; 15: 34-36. 1993

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmCisplatin thuốc trị ung thư
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% 0,166 mg/ml 30°C Tránh ánh sáng
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,166 mg/ml 30°C Tránh ánh sáng
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyethylen NaCl 0,9% 0,166 mg/ml 30°C Tránh ánh sáng
14 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polypropylen NaCl 0,9% 0,166 mg/ml 30°C Tránh ánh sáng
14 Ngày

  Mentions Légales