Utolsó frissítés :
19/11/2024
Irodalom   Irodalom 146  
Type : Napló

kutatócsoportok : Marseille - Valvert Hospital, Department of Pharmacy
Szerzők : Hadji-Minaglou-Gonzalvez MF, Gayte-Sorbier A, Airauto CB, Verdier M.
Cím : Effects of temperature, solution composition, and type of container on the stability and absorption of carmustine.
Szám : Clin Ther ; 14: 821-824. 1992

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot D
Fizikai stabilitás : 
Kémiai stabilitás : 
Stabilitás meghatározása 90%-a a kezdeti koncentráció
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Más módszerek : 
commentairesvaleur : 
Stabilitást jelző képesség megfelelő felmérése
Ismételhetőség / reprodukálhatóság / standard tartomány: Nincs feltüntetve eredményeket, illetve eredmények kívül eső értékek
Nincs hozzászólás a bomlástermékek

Listák
InjekcióCarmustine rákellenes gyógyszer
Stabilitást befolyásoló tényezők Hőmérséklet Növekedés Előidéz Lebomlás
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,96 mg/ml 22°C Fénytől védve tartandó
3 Óra
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% nátrium-klorid 0,96 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
48 Óra
Az oldatok stabilitása Üveg 5% glükóz 0,96 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
24 Óra
Az oldatok stabilitása Polietilén 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,96 mg/ml 22°C Fénytől védve tartandó
3 Óra
Az oldatok stabilitása Polietilén 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 0,96 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
48 Óra

  Mentions Légales