Siste oppdatering :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
Lister
Lister
Sammendrag
Sammendrag
Søk etter kompatibilitet
Søk etter kompatibilitet
Y-side kompatibilitetstabell
Y-side kompatibilitetstabell
Referanser
Referanser
Forskerteamet
Forskerteamet
valistab
valistab
plakat
plakat
Tilkoblinger
Tilkoblinger
sponsorer
sponsorer
Forfatter
Forfatter
Instruksjon
Instruksjon
Nyhetsbrev
Nyhetsbrev
Referanser   Referanser 142  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/49/3/619
Forskerteamet : poitiers - Université de Poitiers, Faculté de Médecine et Pharmacie
Forfattere : Rochard EB, Barthes DMC, Courtois PY.
Tittel : Stability of fluorouracil, cytarabine, or doxorubicin hydrochloride in ethylene vinylacetate portable infusion-pump reservoirs.
Nummer : Am J Hosp Pharm ; 49: 619-623. 1992
Nivå of Evidence : 
Joker
Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A Fluorouracil
Bevisgrad B Doxorubicin hydrochloride
Bevisgrad B Cytarabine
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjonFluorouracil
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonenFluorouracil
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjonDoxorubicin hydrochloride
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonenDoxorubicin hydrochloride
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjonCytarabine
Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonenCytarabine
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Lister
InjeksjonCytarabine kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
7 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 & 25 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
28 Dag
InjeksjonDoxorubicin hydrochloride kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,5 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
14 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,5 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
14 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
7 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 1,25 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Natriumklorid 0,9 % 0,5 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
14 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Glukose 5 % 0,5 mg/ml 4°C Beskyttes mot lys
28 Dag
InjeksjonFluorouracil kreft narkotika
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat NaCl 0,9% eller glukose 5 % 10 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Ingen 50 mg/ml 22°C Beskyttes mot lys
28 Dag
Oppløsningsstabilitet Etylenvinylacetat Ingen 50 mg/ml 35°C Beskyttes mot lys
28 Dag
  Mentions Légales