viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1317  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Torquay - Torbay Hospital, Regional Quality Control Laboratory
Autor : Adams PS, Haines-Hutt RF, Bradford E, Palmer A, Rowland CG.
pealkiri : Pharmaceutical aspects of home infusion therapy for cancer patients.
publikatsioon : Pharm J ; 238: 476-478. 1987

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

ingredientide nimekiri
SüsteravimEpirubicin hydrochloride vähiravimite
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml 20°C pole täpsustatud
28 päev
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 0,5 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
28 päev
SüsteravimIfosfamide vähiravimite
SüsteravimMesna Tsütoprotektiivne  ravim
SüsteravimMitoxantrone dihydrochloride vähiravimite
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 0,2 mg/ml 20°C pole täpsustatud
28 päev
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 0,2 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
28 päev
Stabiilsust mõjutavad tegurid
süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Mesna 40 mg/ml
Süsteravim Ifosfamide 50 mg/ml
28 päev
süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Epirubicin hydrochloride 1 mg/ml
Süsteravim Ifosfamide 50 mg/ml
28 päev

  Mentions Légales