Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1039  
Loại : Tạp chí

đội nghiên cứu : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Các tác giả : Cheung YW, Vishnuvajjala BR, Morris NL, Flora KP.
Tiêu đề : Stability of azacitidine in infusion fluids.
Tài liệu trích dẫn : Am J Hosp Pharm ; 41: 1156-1159. 1984

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy
Không có kiểm soát về trực quan
Biểu diễn kết quả dưới dạng không số hóa (ví dụ đồ thị)

Danh sách các chất
Dạng tiêmAzacitidine thuốc trị ung thư
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Dung môi Glucose 5% Tạo thành Phân hủy
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% 0.2 mg/ml 25°C Không rõ
1.9 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% 2 mg/ml 25°C Không rõ
2.4 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Dung dịch Ringer’s lactate 0.2 mg/ml 25°C Không rõ
1.9 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Dung dịch Ringer’s lactate 2 mg/ml 25°C Không rõ
2.8 Giờ
Không tương thích + Glucose 5%

  Mentions Légales